Cuando los coherentemente
defensores de la salud natural advierten contra el arsenal de armas que
la medicina convencional utiliza para combatir el cáncer, como la
quimioterapia y la radiación, sus preocupaciones, a menudo, giran en
torno a cómo estas terapias pueden debilitar y dañar el cuerpo de una
persona de muchas maneras. Pero los científicos están encontrando otras
razones para cuestionar algunas de estas terapias. Resulta que mientras
que la quimioterapia puede matar o reducir los tumores a corto plazo,
en realidad puede ser la causa de que los tumores malignos crezcan de
manera más letal a largo plazo.
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| Quimioterapia |
Por ejemplo, Natural News informó anteriomente que científicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) y
el Centro Integral del Cáncer del Departamento de Química de la UAB,
actualmente están investigando la posibilidad muy real de que las
células cancerígenas ya muertas que quedan después de la quimioterapia
puedan ser la chispa fundamental que haga propagar el cáncer a otras partes del
cuerpo (metástasis).
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| Metastasis |
Y ahora llega la noticia de que una
pequeña exploración de un tipo específico de célula, los pericitos, que
se encuentran en lo que se llama el microambiente de un tumor canceroso
en realidad pueden detener la progresión del cáncer y la metástasis. Y
por la destrucción de estas células, algunas terapias contra el cáncer
pueden estar haciendo el cáncer más agresivo así como
aumentar las probabilidades de propagarse y matar.
Un estudio reciéntemente publicado en
la revista "Cancer Cell de edición del 17", llega a la conclusión de que
las terapias anti-angiogénicas (reducir el cáncer mediante el corte en
el suministro de sangre de los tumores) puede matar a la defensa natural
del cuerpo contra el cáncer mediante la destrucción de las células
pericitos que probablemente sirven como importantes guardianes contra la
progresión del cáncer y la metástasis.
Los pericitos cubren los vasos
sanguíneos y apoyan su crecimiento.
Para la nueva investigación, Raghu
Kalluri, MD, PhD, Jefe de la Division de Matrix Biology en el Beth
Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) y profesor de Medicina en la
Harvard Medical School (HMS), investigó si los pericitos podrían inhibir
el crecimiento tumoral en el misma forma que otros medicamentos
antiangiogénicos usados contra cáncer. El Dr. Kalluri y su equipo de
investigación trabajaron con ratones genéticamente modificados para
apoyar los fármacos que inducen el agotamiento de los pericitos en los
tumores en crecimiento. A continuación, les quitaron los pericitos en
los tumores de cáncer de mama implantados en el ratón, disminuyendo el
número de pericitos en un 60 %.
En comparación con los animales de
control, se observó una disminución del 30 por ciento en el tamaño de
los tumores cancerosos en al rededor de 25 días. Pero había un problema
serio con estos resultados. Contrariamente a los conocimientos convencionales
del mainsteam médico, los científicos descubrieron que el número de
tumores pulmonares secundarios en los ratones modificados se había
triplicado en comparación con los ratones de control, lo que indica que
los tumores se habían desarrollado por metástasis.
Cómo los fármacos contra el
cáncer pueden hacer extender las células cancerosas.
“Si solo se considera el crecimiento del
tumor, los resultados fueron buenos,” dijo el Dr. Kalluri en un
comunicado de prensa…
“Pero cuando miras el cuadro completo,
la inhibición de los vasos del tumor no pudo controlar la progresión del cáncer. El
cáncer se fue, de hecho, difundiendo. Esto nos sugiere que, sin
pericitos de apoyo, los vasos en el interior del tumor se estaban
volviendo débiles y con fugas – incluso más de lo que ya está dentro de
la mayoría de los tumores -. y esto, al parecer, reduce el flujo de
oxígeno al tumor “.
Ese cambio, explica, hace que las
células cancerosas sean más móviles, y pueden viajar a través de los
vasos que gotean a nuevas ubicaciones. También hace que las células
cancerosas se comporten más como células madre, así que están más
capacitadas para sobrevivir.
Debido a las terapias conocidas contra
el cáncer como Imatinib, Sunitinib y otros encargados de disminuir los
pericitos en los tumores, los científicos llevaron a cabo los mismos
experimentos en ratones con tumores primarios. Sólo que esta vez, se
utilizó la quimioterapia con las drogas Imatinib y Sunitinib en lugar de
los programas de genética para disminuir el número de pericitos. Ambos
Imatinib y Sunitinib causaron el agotamiento del 70 por ciento de
pericitos – y también aumentó la metástasis al triple.
Con el fin de ver si sus resultados son
relevantes para los pacientes humanos, el equipo de investigación
examinó 130 muestras de tumores de cáncer de mama en diferentes etapas y
diferentes tamaños de tumorers y se compararon los niveles de pericitos
con los pronósticos.
¿El resultado? Las muestras con un bajo número de
pericitos en la vasculatura del tumor se relacionaba con los cánceres
más profundamente invasores, metástasis a distancia y las tasas de
supervivencia bajaban a menos del 20 por ciento de cinco a diez años.
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| Creía saber lo que hacia... |
“Estos resultados son bastante
provocativos e influirán en los programas clínicos diseñados para atacar
la angiogénesis del tumor”, dijo Ronald A. De Pinho, presidente de la
Universidad de Texas MD Anderson Cáncer Center, en un comunicado de
prensa.
“Esperemos que estos impresionantes estudios y confirmaciones informarán y refinarán
potencialmente los enfoques terapéuticos para muchos tipos de cáncer.”
UTOPÍA?
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